Tumor neuroendocrino

Los tumores neuroendocrinos (TNE) son un grupo heterogéneo de neoplasias de origen neuroendocrino. Se originan en células neuroendocrinas, que pueden derivar de la cresta neural (ganglioneuroma, neuroblastoma, paraganglioma), de las glándulas endocrinas (adenoma de hipófisis y feocromocitoma), de los islotes (CMT, páncreas, células de Meckel-cutáneo) y del sistema endocrino difuso (gastrointestinal, broncopulmonar, tímico y urogenital).
Los TNE son tumores poco frecuentes, con una gran complejidad tanto en su presentación clínica, procedimientos diagnósticos, como en sus estrategias terapéuticas, precisándose de equipos multidisciplinares para su diagnóstico, seguimiento y tratamiento.
El caso que presentamos es una paciente con TNE de páncreas inoperable y metastásico.