Dermatomiositis

Las miopatías inflamatorias (MI) son un grupo heterogéneo y raro de enfermedades adquiridas de los músculos. Se incluyen estos subgrupos: dermatomiositis (DM), polimiositis (PM), miopatías por cuerpos de inclusión (MCI), síndromes antisitentasa y miopatía autoinmune necrotizante (MAN). Todas ellas se manifiestan con debilidad muscular de curso subagudo. Pueden presentarse aisladas o asociadas a neoplasias, infecciones u otras enfermedades autoinmunes.
Puede ayudar al diagnóstico la detección de autoanticuerpos asociados a miositis, como los antisintetasa, anti-SRP, anti-Mi2, anti-MDA5 (anti-CADM140), anti-TIFγ (anti-p155/140) y anti- HMGCoA reductasa, con manifestaciones clínicas características en cada caso. En la DM hay un claro aumento en la incidencia de neoplasias malignas, por lo que destaca el papel del dermatólogo en la detección precoz de las manifestaciones cutáneas, y el despistaje de las formas clínicas que puedan conllevar peor pronóstico.